CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE

Uvođenje CAS-a:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE

4-Fluoro-N,N-dimetilanilin je hemijsko jedinjenje sa molekulskom formulom C8H10FN. Ima molekularnu težinu od 139,17. Koristi se u različitim aplikacijama u naučnom, industrijskom i farmaceutskom sektoru.

Molekularna struktura 4-Fluoro-N,N-dimetilanilina sastoji se od benzenskog prstena sa atomom fluora i dimetilaminske grupe koja je vezana za njega. Prisustvo ovih funkcionalnih grupa daje spoju njegova jedinstvena svojstva.

Iako specifične hemijske reakcije koje uključuju 4-Fluoro-N,N-dimetilanilin nisu detaljno opisane u dostupnim resursima, poznato je da ovo jedinjenje može učestvovati u različitim hemijskim reakcijama zbog prisustva funkcionalnih grupa amina i fluora.

Specifikacija CAS-a:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE

Istraživačka primjena CAS-a:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETHYLANILINE

Foto-inducirani intramolekularni prijenos naboja

4-Fluoro-N,N-dimetilanilin (FDMA) je proučavan zbog njegovog mehanizma u foto-induciranom intramolekulskom prijenosu naboja (ICT). Istraživanja koja su uključivala ultrabrze spektroskopske eksperimente sa vremenskim razlučivanjem i kompjuterske studije otkrila su dvostruku fluorescenciju iz stanja π π ∗ i stanja uvrnutog intramolekularnog prijenosa naboja (TICT) u različitim otapalima. Ova dvostruka fluorescencija ukazuje na termičku ravnotežu na sobnoj temperaturi između ovih stanja, pružajući uvid u fotofiziku takvih spojeva (Fujiwara et al., 2013).

Fotodehalogenacija i intermedijari

FDMA je također značajan u proučavanju fotodehalogenacije, gdje djeluje kao intermedijer u stvaranju triplet i singlet fenil kationa i potencijalno benzina. Ovaj proces je ključan u razumijevanju učinka supstituenata na proizvode fotodehalogenacije, nudeći vrijedne uvide za dizajn manje fototoksičnih fluoriranih lijekova (Protti et al., 2012).

Fluorescentno ponašanje i kvantne hemijske metode

FDMA ponašanje fluorescencije je ispitano korištenjem kvantnih hemijskih metoda, kao što je vremenski zavisna teorija funkcionalne gustine (TDDFT). Studije su dale oprečne stavove o tome da li se FDMA podvrgava ICT-u, pri čemu neke sugeriraju redovnu fluorescenciju bez prijenosa naboja, a druge predlažu dvostruku LE + ICT emisiju. Ova odstupanja naglašavaju složenu prirodu fotofizičkih svojstava FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Polymer Synthesis

U nauci o polimerima, FDMA se koristi u sintezi novih poliamida i poliimida. Ovi polimeri, izvedeni iz monomera koji sadrže trifenilamin, sintetiziranih korištenjem FDMA, pokazuju visoke temperature staklastog prijelaza, što ih čini pogodnim za napredne primjene materijala (Liaw et al., 2002).

Electrophilic Fluorination

FDMA je proučavan u reakcijama koje uključuju elektrofilnu fluoraciju, dajući uvid u ponašanje različitih amina u različitim uslovima. Takve studije su ključne za razumijevanje hemijskog ponašanja fluoriranih aromatičnih jedinjenja (Sorokin et al., 2013).

Popularni tagovi: cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimetilanilin, Kina cas:403-46-3|4-proizvođači fluor-n,n-dimetilanilina, fabrika