Uvođenje i primjena CAS-a:574013-66-4|Feksaramin
Feksaramin je snažan i selektivan agonist farnezoidnih receptora (FXR) sa EC50 od 25 nM. Neaktivan je protiv hRXR, hPPAR, hPPAR, hPPARδ, mPXR, hPXR, hLXR, hTR, hRAR, mCAR, mERR i hVDR receptora.
Specifikacija CAS-a:574013-66-4|Feksaramin
| Stavka | Specifikacija |
Tačka ključanja: 677,7±55.0 stepen (Predviđeno)
Gustina: 1.158±0.06g/cm3(Predviđeno)
Uslovi skladištenja: 2-8 stepen
Rastvorljivost: DMSO: 50mg/mL (100,68mM; potreban je ultrazvuk)
Oblik: prah
Koeficijent kiselosti (pKa): 4,95±0.24 (Predviđeno)
boja: bijela
Paket i transport CAS-a:574013-66-4|Feksaramin
Prijevoz: kurirskom/ zračnom/ morem.
Povezani članci CAS-a:574013-66-4|Feksaramin
Feksaramin inhibira aktivator receptora formiranja osteoklasta izazvanog nuklearnim faktorom-κB ligandom preko nuklearnog faktora aktiviranih signalnih puteva T stanica
T Zheng, NY Kim, M Yim - Journal of Bone Metabolism, 2017 - synapse.koreamed.org
Otkriće LH10, novog FXR agonista na bazi feksaramina za liječenje bolesti jetre
W Huang, Z Cao, W Wang, Z Yang, S Jiao, Y Chen… - Bioorganic…, 2024 - Elsevier
Popularni tagovi: cas:574013-66-4|feksaramin, Kina cas:574013-66-4|proizvođači feksaramina, fabrika










![CAS:47732-99-0|1-[4-[3,5-bis(4-acetilfenil)fenil]fenil]etanon](/uploads/202340266/small/cas-47732-99-0-1-4-3-5-bis-4-acetylphenylb5f66ae1-7f3f-42d7-8917-7d395ce08e45.png?size=195x0)