Uvođenje CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol
Fluoro-supstituisani naftaleni su klasa aromatičnih jedinjenja koja uključuju atome fluora u sistem naftalenskog prstena. Ova jedinjenja pokazuju jedinstvena fizička, hemijska i elektronska svojstva zbog prisustva fluora, koji je veoma elektronegativan. Ova klasa spojeva nalazi primjenu u nauci o materijalima, farmaciji i organskoj elektronici zbog njihove modificirane reaktivnosti, stabilnosti i fotofizičkih svojstava u poređenju sa njihovim nefluoriranim kolegama.
Sinteza fluoro-supstituiranih naftalena, kao što je 6-Fluoronaftalen-2-OL, uključuje različite strategije, uključujući direktnu fluoraciju, reakcije unakrsnog spajanja i korištenje građevnih blokova koji sadrže fluor. Značajna metoda uključuje Julia-Kocienski olefinaciju praćenu oksidativnom fotociklizacijom za uvođenje fluoro supstituenata u naftalensko jezgro, nudeći put do regiospecifično fluoriranih policikličkih aromatičnih ugljovodonika.
Specifikacija CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol
|
STAVKE |
SPECIFIKACIJA |
|
Čistoća |
95% |
|
Tačka topljenja |
117-118 stepen |
|
Tačka ključanja |
299,7±13.0 stepen (Predviđeno) |
|
Gustina |
1.285±0.06 g/cm3 (Predviđeno) |
|
Stanje skladištenja |
2-8 stepen |
Istraživačka primjena CAS-a:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol
Studije fluorescencije:
6-Fluoronaftalen-2-OL derivati, kao što je 6-akriloil-2-dimetilaminonaftalen (Akrilodan), koriste se kao tiol-selektivne fluorescentne sonde osjetljive na polaritet, posebno u studijama proteina ( Prendergast et al., 1983).
6-Fluoronaftalen-2-Jedinjenja zasnovana na OL-u, kao što je 2-Bromacetil-6-metoksinaftalen, služe kao fluorescentni reagensi za obeležavanje za analizu tečne hromatografije (HPLC) visokih performansi karboksilnih kiselina ( Gatti et al., 1992).
Hemijska sinteza:
6-Fluoronaftalen-2-Derivati OL se koriste u sintezi složenih organskih molekula. Na primjer, razvijena je praktična alternativna sinteza 1-(8-Fluoronaftalen-1-il)piperazina, prevazilazeći izazove povećanja u prethodnim metodama (Zhu Zhijian et al., 2007).
Jedinjenje je također uključeno u sintezu fluoriranih naftola bez prelaznih metala, demonstrirajući novu metodu za konverziju jednostavnih 2-alil-3-(trifluorometil)fenola u supstituirani 5-fluoronaftalen{ {5}}ols (Hammann et al., 2014).
Biološke primjene:
6-Molekuli na bazi fluoronaftalena-2-OL-a, kao što je 6-kloroacetil-2-dimetilaminonaftalen, sintetizirani su kao fluorogeni supstrati i mehaničke sonde za glutation transferaze u biohemiji (Svensson et al. , 2002).
Fluorofori osjetljivi na okolinu kao 6-N,N-dimetilamino-2,3-naftalimid (6DMN), izvedeni iz 6-Fluoronaftalena-2-OL, koriste se kao biološki sonde, koje pokazuju fluorescentna svojstva vrijedna u praćenju interakcija protein-protein (Vázquez et al., 2005).



Popularni tagovi: od casova:13101-83-2|6-fluoronaftalen-2-ol, Kina od casa:13101-83-2|Proizvođači 6-fluoronaftalena-2-ola, fabrika











![CAS: 135734-59-7|4-[trans-4-(trans-4-Etilcikloheksil)cikloheksil]-1-trifluorometoksibenzen](/uploads/40266/small/cas-135734-59-7-4-trans-4-trans-49c572.jpg?size=195x0)
