Name: Kina CAS:104-53-0|Proizvođači i tvornica fenilpropil aldehida - ALFA GRUPA
Brand: Alfa
SKU: 234879977

profil kompanije

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, osnovana je u Kini prije nekoliko desetljeća s ciljem da našim kupcima pruži visokokvalitetne kemikalije. Tokom godina, dosljedno smo nastojali održati našu reputaciju pouzdanog i pouzdanog dobavljača hemikalija na tržištu. U prvim danima, počeli smo isporukom osnovnih hemikalija za mala preduzeća. Međutim, kako je rasla naša reputacija, rasla je i baza kupaca i raznovrsnost hemikalija koje smo isporučili. Sada smo ponosni što nudimo širok spektar hemikalija uključujući reagense, materijalne hemikalije i biološke hemikalije prilagođene potrebama različitih industrija i istraživačkih polja.

prednost kompanije

Bogati proizvodi

Naša kompanija može proizvoditi reagense, materijalne hemikalije i biohemikalije kako bi zadovoljila potrebe domaćeg i inostranog tržišta, te izvozi u Sjedinjene Američke Države, Evropsku uniju i druge zemlje i regije, kao i jugoistočnu Aziju, Afriku i Bliski istok.

Osiguranje kvaliteta

Mi smo vodeći proizvođač certificiran po FDA, CCE i REACH standardima. Naši proizvodi su 100% tvornički testirani i dobro upakovani. Svi naši proizvodi su u skladu sa industrijskim standardima kao što su CE, ISO, itd.

Napredni instrumenti

Naša kompanija poseduje naprednu opremu i najnapredniju hemijsku opremu i instrumente, kao što su tečna hromatografija visokih performansi, analitičke vage, UV-vidljivi spektrofotometri, itd.; takođe je opremljen naprednim laboratorijama koje se mogu specijalizovati za proizvodnju hemijskih reagensa, hemikalija materijala, industrijskih hemikalija i još mnogo toga.

Leading Service

Posjedujemo dugogodišnje iskustvo u industriji i kompletno upravljanje proizvodnjom, nadzorom kvaliteta, operativnim sistemom prodajnih usluga. Bilo da želite da kupite različite hemijske reagense ili druge biohemikalije, samo pošaljite svoje zahteve putem e-pošte i mi možemo prilagoditi proizvod za vas. Također prihvatamo OEM prilagođavanje.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metil 2-Hidroksi-4-Metilvalerat CAS 40348-72-9

Metil 2-hidroksi-4-metilvalerat CAS 40348-72-9
Molekularna formula: C7H14O3
Molekularna težina: 146,18
Čistoća: 97%
Pakovanje: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etil 3-Merkaptopropionat

Molekularna formula: C5H10O2S
Molekularna težina: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakovanje: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etil 3-Merkaptopropionat

Molekularna formula: C5H10O2S
Molekularna težina: 134,2
EINECS:226-771-5
Pakovanje: 100g 500g 1kg

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2

Acetil tetrapeptid-9 CAS 928006-50-2
Molekularna formula: C22H33N7O9
Molekulska težina: 539,54
Čistoća: 98%
Pakovanje: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g na veliko

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 Cetil ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptid-1 cetil ester CAS 196604-48-5
Molekularna formula: C33H57N5O5
Molekulska težina: 603,84
Čistoća: 98%
Pakovanje: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

karcinin dihidroklorid CAS 57022-38-5

karcinin dihidroklorid CAS 57022-38-5
Molekularna formula: C8H14N4O
Molekularna težina: 255,14
Čistoća: 98%
Pakovanje: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapeptid 11 CAS 928006-88-6
Molekularna formula: C27H38N4O7
Molekulska težina: 530,61
Čistoća: 98%
Pakovanje: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3

CAS 935288-50-9 acetil dekapeptid-3
Molekularna formula: C68H95N19O17
Molekularna težina: 1450,6
Čistoća: 98%
Pakovanje: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyl tripeptid 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyl tripeptid 38 CAS 1447824-23-8
Čistoća: 98%
Pakovanje: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

Šta je fenilpropil aldehid?

3-Fenilpropanal, takođe poznat kao hidrocinamaldehid ili benzenpropanal, pripada klasi organskih jedinjenja poznatih kao benzen i supstituisani derivati. To su aromatična jedinjenja koja sadrže jedan monociklički prstenasti sistem koji se sastoji od benzena. 3-Fenilpropanal postoji kao čvrsta supstanca i smatra se da je praktično nerastvorljiv (u vodi) i relativno neutralan. Unutar ćelije, 3-fenilpropanal se primarno nalazi u citoplazmi. 3-Fenilpropanal je jedinjenje okusa balzama, čokolade i cimeta koje se može naći u brojnim prehrambenim proizvodima kao što su voće, alkoholna pića, kineski cimet, te bilje i začini. Ovo čini 3-fenilpropanal potencijalnim biomarkerom za konzumaciju ovih prehrambenih proizvoda.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Prednosti fenilpropil aldehida

Efikasan protiv čira

Fenilpropionaldehid je jedna od važnih farmaceutskih sirovina i obično se koristi u vanjskim lijekovima i sintetičkim lijekovima. Može potaknuti cirkulaciju krvi, zagrijati kožu i zategnuti kožno tkivo. Efikasan je u omekšavanju i uklanjanju kožnih ožiljaka i fibroida, ima antitrombinsko dejstvo i ima sedativno, analgetsko, antipiretičko i antikonvulzivno dejstvo. Takođe može efikasno da se bori protiv čireva i podstiče gastrointestinalni motilitet.

Može inhibirati pojavu tumora

Također može inhibirati pojavu tumora i ima antikancerogene funkcije kao što su anti-mutageni i antiradijacijski efekti. Njegovo širenje krvnih sudova i antihipertenzivni efekti imaju značajan antihipertenzivni učinak na adrenokortikalnu hipertenziju. U industriji se može koristiti kao hromogen, eksperimentalni reagens, insekticid, repelent protiv komaraca, konzervans itd. Ima dobar efekat zadržavanja mirisa i koristi se kao mirisna sirovina u parfimeriji kako bi aroma glavnog začina postala mirisnija i stabilan. Često se koristi kao fiksativ.

Funkcija dezinfekcije

Na fenilpropionaldehid ne utiče pH vrednost i ima snažne funkcije sterilizacije i dezinfekcije za kisele ili alkalne supstance. Obično se koristi kao sredstvo za čuvanje svježine, antiseptik i antifungalni agens. Takođe ulje dobre arome. Ima inhibitorno dejstvo na više od 20 vrsta gljivica kao što su Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, trbušni tifus, pneumokoke i Salmonella enteritidis.

Koje su primjene fenilpropil aldehida

Industrija ukusa i mirisa
Jedna od primarnih upotreba fenilpropil aldehida je u formulaciji parfema i aroma. Njegov topli, slatki, balzamični miris čini ga popularnim izborom za stvaranje mirisa koji oponašaju prirodna eterična ulja. Često se nalazi u proizvodima poput kolonjske vode, sapuna, deterdženata i osvježivača zraka. U prehrambenoj industriji koristi se za dodavanje cimeta -kao ukus pekarskih proizvoda, pića i konditorskih proizvoda.

Chemical Synthesis
Fenilpropil aldehid je prekursor u sintezi različitih kemikalija i može se koristiti za proizvodnju složenijih spojeva, kao što je cinamil alkohol nakon redukcije. Služi kao početni materijal za proizvodnju određenih lijekova, okusa i mirisa.

Farmaceutske primjene
Zbog svoje strukturne sličnosti sa prirodnim spojevima, fenilpropil aldehid se može koristiti u sintezi potencijalnih kandidata za lijekove s biološkom aktivnošću. Može igrati ulogu u razvoju lijekova koji zahtijevaju specifične aromatične grupe za interakciju sa biološkim ciljevima.

Selektivna hidrogenacija u proizvodnji parfema i farmaceutskih proizvoda
Hidrocinamaldehid se proizvodi selektivnim hidrogeniranjem cimetaldehida. Studije poput Li et al. (2018) pokazuju da ugradnja srebra u katalizatore na bazi paladija značajno poboljšava katalitičku aktivnost i selektivnost za proizvodnju hidrocinamaldehida, neophodnu za proizvodnju parfema i farmaceutskih proizvoda (Li et al., 2018).

Hidrogenacija prijenosa gasne faze
Istraživanje S. K et al. (2020) su pokazali da konverzija cinamaldehida u hidrocinamaldehid putem transfer hidrogenacije katalizirane Cu katalizatorima na nosaču ovisi o površini aktivnog metala Cu i prirodi potpornog materijala (S. K et al., 2020).

Metoda sinteze fenilpropionaldehida

01.

Reakcija alkilacije fenilpropionaldehida

Fenilpropanaldehid se podvrgava reakciji hidrokarbonizacije pod dejstvom katalizatora aluminijum trihlorida da bi se dobili nusproizvodi kao što su kumen i polialkil jedinjenja. Reakciona tečnost se ispere vodom i alkalijom, zatim ulazi u toranj za uklanjanje benzena da bi se uklonio benzen, i na kraju ulazi u kumenski toranj radi isparavanja.

02.

Oksidacija

Fenilpropanaldehid se oksidira zrakom i kisikom u oksidacijskoj kuli kako bi se dobio kumen hidroperoksid. Proces oksidacije se mora provesti na određenim temperaturama i pritiscima kako bi se osiguralo stvaranje i stabilnost kumen hidroperoksida. 123

03.

Slom

Fenilpropionaldehid se razlaže pod dejstvom katalizatora sumporne kiseline da bi se dobio fenol i aceton. Ovaj korak je srž cijelog procesa i zahtijeva preciznu kontrolu uvjeta reakcije kako bi se osigurao kvalitet i čistoća proizvoda. 1234

04.

Destilacija i prečišćavanje

Mješavina fenilpropionaldehida i acetona podvrgava se procesu destilacije i prečišćavanja kako bi se uklonile nečistoće i neizreagirane sirovine i konačno dobili proizvodi fenola i acetona visoke čistoće. Tokom procesa proizvodnje, neki nusproizvodi kao što su -metilstiren se takođe proizvode i acetofenon, koji takođe zahtevaju odgovarajući tretman i recikliranje.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reakcija redukcije fenilpropanala

Reakcija redukcije fenilpropanala odnosi se na reakciju u kojoj fenilpropanal prima elektrone i reducira se na druge spojeve. Proces odgovora. Fenilpropanal se može reducirati u fenilpropanol putem redukcionih agenasa kao što su natrijum bisulfit i gasoviti vodonik.

Reakcija redukcije natrijum bisulfita:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reakcija redukcije vodika:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
U reakciji redukcije fenilpropanala, atom ugljika na karboksilnoj grupi dobija elektrone i redukuje se u formil. Atom kiseonika na formijnoj grupi gubi elektrone, formirajući formilnu grupu.

Reakcija oksidacije fenilpropanala

Reakcija oksidacije fenilpropanala odnosi se na reakciju u kojoj fenilpropanal gubi elektrone i oksidira u druge spojeve. Proces odgovora. Benzaldehid se može oksidirati oksidansima kao što su kisik i vodikov peroksid tokom reakcije oksidacije.

Reakcija oksidacije kiseonika:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reakcija oksidacije vodikovim peroksidom:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Tokom reakcije oksidacije fenilpropanala, atom ugljika na formilnoj grupi gubi elektrone, formirajući mravlju kiselinu. Atom ugljenika na benzenskom prstenu prima elektrone od atoma kiseonika, formirajući karboksilnu grupu. Ova reakcija oksidacije Može se smatrati i reakcijom oksidacije-redukcije fenilpropanala.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Uvjeti skladištenja fenilpropionaldehida

cool:Čuvati na hladnom mestu kako bi se izbegla direktna sunčeva svetlost i visoke temperature.
ventilacija:Držite skladište dobro ventilirano kako biste olakšali cirkulaciju zraka.
Zaptivanje:Držite kontejnere zatvorene kako biste spriječili isparavanje ili curenje tvari.
Čuvati dalje od vatre i izvora toplote:Držite dalje od vatre i izvora toplote kako biste smanjili rizik od požara.
Izbjegavajte kontakt sa oksidansima, jakim alkalijama i zrakom:Treba ga skladištiti odvojeno od oksidansa, jakih alkalija i zraka kako bi se izbjegle kemijske reakcije koje mogu dovesti do propadanja ili opasnosti.
Temperatura skladištenja:Preporučena temperatura skladištenja je 4 ºC, ali se preporučuje i 2-8 ºC, tako da možete odabrati odgovarajući temperaturni raspon u skladu sa specifičnom situacijom.

Napredak istraživanja o redoks potencijalu fenilpropanala

Fenilpropanal, kao važno organsko jedinjenje, takođe je proučavan u proučavanju redoks potencijala. Široka pažnja. Mnoge studije su pokazale da je redoks potencijal fenilpropanala povezan sa njegovom strukturom i okruženjem. Faktori su usko povezani.

Strukturni faktori
Struktura fenilpropanala se može postići promjenom supstitucijskog položaja funkcionalnih grupa na benzenskom prstenu. Svojstva supstituenata se koriste za regulaciju njihovog redoks potencijala. Na primjer, metilna supstitucija fenilpropanala. Potencijal oksidacije-redukcije je lakši nego kod samog fenilpropanala, dok je fenilpropanal sa donorima elektrona kao supstituentima. Potencijal oksidacije-redukcije je lakši za fenilpropanal sa akceptorima elektrona kao supstituentom.

Faktori okoline
PH vrijednost, temperatura i drugi faktori okoline također mogu utjecati na redoks elektricitet fenilpropanala. Potencijal ima utjecaj. Općenito govoreći, niže pH vrijednosti i više temperature mogu uzrokovati oksidaciju fenilpropanala. Smanjenje potencijala postaje lakše.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Naša fabrika

Naš proizvod

productcate-1-1

FAQ

P: Koji je CAS broj fenil propil aldehida?

O: 3-Fenilpropanal (cas# 104-53-0) je jedinjenje korisno u organskoj sintezi.

P: Koja je razlika između fenola i fenila?

O: Glavna razlika između fenola i fenila je u tome što se fenol sastoji od atoma kisika, dok fenil nema atome kisika vezane za njega. Razlika između fenila i fenola: Fenil je benzenski prsten, koji nema atom vodika i nestabilno je jedinjenje. To je visoko reaktivno jedinjenje.

P: Da li su aldehid i acetaldehid isti?

O: Acetaldehid (etanal) je aldehid koji je vrlo reaktivan i toksičan. Acetaldehid uzrokuje oštećenja na ćelijskom i genomskom nivou. Sam broj enzima uključenih u metabolizam i detoksikaciju acetaldehida i drugih vrsta aldehida svjedoči o utjecaju njegove reaktivnosti.

P: Za šta se koristi fenil acetaldehid?

O: Fenilacetaldehid je organsko jedinjenje koje se koristi u sintezi mirisa i polimera. Fenilacetaldehid je aldehid koji se sastoji od acetaldehida koji ima fenilni supstituent; roditeljski član klase jedinjenja fenilacetaldehida.

P: Koliko je jedinjenja u CAS-u?

O: CAS REGISTAR sadrži više od 127 miliona jedinstvenih organskih i neorganskih hemijskih supstanci, kao što su legure, koordinaciona jedinjenja, minerali, smeše, polimeri i soli, i više od 66 miliona sekvenci – više od bilo koje druge baze podataka te vrste. Fenil izocijanat za sinteza. CAS 103-71-9, EC broj 203-137-6, hemijska formula C₆H₅NCO.

P: Zašto se fenol više ne koristi?

O: Zbog svojih iritantnih i korozivnih svojstava i potencijalne sistemske toksičnosti, trenutno se fenol ne koristi uobičajeno kao antiseptik, osim za kauterizaciju inficiranih područja – npr. zaraženog pupka novorođenčadi. Fenol je 1834. godine otkrio Friedlieb Ferdinand Runge, koji je izvukao ga (u nečistom obliku) iz katrana ugljena. Runge naziva fenol "Karbolsäure" (ugljen-ulje-kiselina, karbolna kiselina).

P: Da li je fenil samo benzen?

O: Fenilna grupa je blisko povezana sa benzenom i može se posmatrati kao benzenski prsten, minus vodonik, koji može biti zamenjen nekim drugim elementom ili jedinjenjem da služi kao funkcionalna grupa. Acetaldehid je važan aldehid koji kada reaguje sa fenilhidrazinom daje aldehid fenilhidrazin. Fenilhidrazin se koristi za pretvaranje različitih mješavina šećera u fenilhidrazone.

P: Zašto je acetaldehid loš?

O: Dio acetaldehida ulazi u vašu krv, oštećuje vaše membrane i može uzrokovati ožiljno tkivo. Takođe dovodi do mamurluka i može dovesti do ubrzanog rada srca, glavobolje ili želuca. Mozak je najviše pogođen trovanjem acetaldehidom. To uzrokuje probleme s moždanom aktivnošću i može narušiti pamćenje.

P: Za šta se koristi 3 fenil propil alkohol?

O: Aplikacija. 3-Fenil-1-propanol je korišten za proučavanje hidrogenacije trans-cinamaldehida korištenjem organometalnih kompleksa rastvorljivih u vodi[2]. Korišćen je kao početni reagens tokom enantioselektivne sinteze (S)- i (R)-dapoksetina[3]. Bezbojna je tečnost blagog mirisa gardenije-zumbul. Osim ako nije drugačije naznačeno, podaci su dati za materijale u njihovom standardnom stanju (na 25 stepeni [77 stepeni F], 100 kPa). Feniletanol je aromatični alkohol, ima ulogu mišjeg metabolita.

P: Kako se zove fenil sa alkoholom?

O: 2-feniletanol je primarni alkohol koji je etanol supstituiran fenil grupom na poziciji 2. Ima ulogu mirisa, metabolita Saccharomyces cerevisiae, biljnog metabolita, metabolita Aspergillus i usporivača rasta biljaka. Primarni je alkohol i član benzena.

P: Kako izgleda fenil?

O: Fenili su aromatični prstenovi sa formulom C 6 H 5 i klasifikovani su u kategoriju alkila. Simbol Ph se koristi za označavanje fenila u hemijskim formulama i nazivima organskih jedinjenja. Fenilne grupe su izvedene iz molekula benzena i imaju prstenastu strukturu. Većina etanola u tijelu se razgrađuje u jetri pomoću enzima zvanog alkohol dehidrogenaza (ADH), koji pretvara etanol u otrovno jedinjenje zvano acetaldehid (CH3CHO), a poznati kancerogen.

P: Može li alkohol biti aldehid?

O: Primarni alkoholi mogu se oksidirati u aldehide ili karboksilne kiseline, ovisno o uvjetima reakcije. U slučaju stvaranja karboksilnih kiselina, alkohol se prvo oksidira u aldehid, koji se zatim dalje oksidira u kiselinu.

P: Koja vrsta alkohola je aldehid?

O: Alkohol sa svojom –OH grupom vezanom za atom ugljika koji nije vezan ni za jedan atom ugljika ili sa jednim drugim atomom ugljika će formirati aldehid. Chemical Abstracts Service (CAS) Broj: Jedinstveni pristupni broj koji dodjeljuje Služba Chemical Abstracts, odjel Američkog hemijskog društva.

P: Šta vam govori CAS broj?

O: CAS registarski broj sam po sebi nema svojstveni hemijski značaj, ali pruža nedvosmislen način da se identifikuje hemijska supstanca ili molekularna struktura kada postoji mnogo mogućih sistematskih, generičkih, zaštićenih ili trivijalnih naziva. Fenil izocijanat je tečnost sa iritirajućim mirisom. Koristi se kao laboratorijski reagens i za proizvodnju drugih hemikalija.

P: Šta je fenil izocijanid?

O: Fenil izocijanat je organsko jedinjenje koje se obično naziva skraćeno PhNCO. Molekul se sastoji od fenilnog prstena vezanog za izocijanatnu funkcionalnu grupu. To je bezbojna tečnost koja reaguje sa vodom. Fenil izocijanat ima jak miris i para, pa se njime treba pažljivo rukovati.

P: Šta je jače od fenola?

O: Dakle, benzojeva kiselina je jača kiselina od fenola. Stoga fenol, kao vrlo slabe kiseline, ne reagira sa slabim bazama kao što je natrijum hidrogenkarbonat. Međutim, benzojeva kiselina, kao jaka kiselina, reaguje sa natrijum hidrogen karbonatom dajući efervescenciju gasa ugljičnog dioksida. Fenol je uključen u LOUS zbog upotrebe velike tonaže u Danskoj i zbog toga što je supstanca njegove usklađene klasifikacije kao akutno toksična, opasna pri produženom izlaganju i mutageno u kategoriji 2.

P: Da li fenol ističe?

O: Stabilan je tokom vremena, i iako može da dobije blago ružičastu boju na svetlosti ili vazduhu, to ne utiče na njegovu moć. Stoga ne postoji obrazloženje za davanje roka trajanja za tečni fenol, i kao takve, otopine ukapljenog fenola ga nemaju. Fenol se koristi u mnogim industrijama. Koristi se u medicini kao sluzicid, antiseptik i dezinfekciono sredstvo i za proizvodnju brojnih proizvoda. Neki primjeri radnika izloženih riziku od izloženosti fenolu uključuju sljedeće: Radnici u naftnoj industriji.

P: Zašto se fenol ne zove alkohol?

O: Jedinjenja u kojima je OH grupa vezana direktno na aromatični prsten nazivaju se ArOH i nazivaju se fenoli. Fenoli se razlikuju od alkohola po tome što su u vodi blago kiseli. Oni reaguju sa vodenim rastvorom natrijum hidroksida (NaOH) i formiraju soli. Fenilna grupa se zasniva jednostavno na benzenu, pri čemu je jedan H uklonjen. Benzilna grupa se zasniva na metilbenzenu (toluenu), pri čemu je jedan H uklonjen iz metil grupe.

P: Kako miriše fenol?

O: Fenol ima izrazit miris koji je bolesno sladak i katranast. Možete okusiti i pomirisati fenol na nivoima nižim od onih koji su povezani sa štetnim efektima. Fenol isparava sporije od vode, a umjerena količina može formirati otopinu s vodom. Fenol se može zapaliti. Acetaldehid se uklanja iz tijela prvenstveno oksidacijom u acetat preko brojnih enzima aldehid dehidrogenaze (ALDH) povezanih s NAD. Postoji devetnaest poznatih ALDH kod ljudi, ali čini se da je samo nekoliko njih uključeno u oksidaciju acetaldehida.