Uvođenje CAS-a:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMetil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenil
2,2'-Bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1,1'-bifenil , koji se obično naziva DBTBP, je organobor jedinjenje koje je široko proučavano zbog svojih potencijalnih primjena u različitim naučnim i inženjerskim poljima. Utvrđeno je da je DBTBP veoma svestran spoj, sa širokim spektrom primjena u organskoj sintezi, katalizi i nauci o materijalima.
Specifikacija CAS-a:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMetil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenil
|
STAVKE |
SPECIFIKACIJA |
|
Forma |
kristal praha |
|
Boja |
Bijelo do skoro bijelo |
|
Tačka ključanja |
528,7±43.0 stepen (Predviđeno) |
|
Tačka topljenja |
107 stepeni |
|
Gustina |
1.07±0,1 g/cm3(Predviđeno) |
|
Stanje skladištenja |
Zapečaćeno na suhom, sobnoj temperaturi |
Istraživačka primjena CAS-a:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetraMetil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenil
sinteza i kataliza
Jedinjenje 2,2'-Bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1,1' -bifenil ima značajnu primenu u oblasti hemijske sinteze. Jedna od ključnih primjena je njegova uloga u sintezi (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)arena kroz borilaciju kataliziranu paladijumom arilbromida. Ova metoda je posebno efikasna za borilaciju arilbromida sa sulfonil grupama (Takagi & Yamakawa, 2013).
Molekularna struktura i svojstva
Molekularna struktura derivata ovog spoja je opširno proučavana. Na primjer, (Z)-1,2-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2- yl)-1,2-bis(4-metoksifenil)eten, srodno jedinjenje, okarakterisano je sa fokusom na njegovu kristalnu strukturu i molekularnu konformaciju, pružajući uvid u steričke smetnje i molekularne interakcije (Clegg et al., 1996).
Polymer Synthesis
U hemiji polimera, ovo jedinjenje služi kao prekursor za poluprovodničke polimere visokih performansi. Efikasno se koristio u sintezi donor-akceptorskih kopolimera, naglašavajući njegovu korisnost u razvoju naprednih materijala za elektronske aplikacije (Kawashima et al., 2013).
Elektronski i optički materijali
Derivati jedinjenja su sastavni deo sinteze duboko obojenih polimera sa primenama u elektronici i optici. Ove polimere karakterizira njihova topljivost u uobičajenim organskim otapalima i njihova jedinstvena svojstva boje (Welterlich et al., 2012).
Organometallic Chemistry
U organometalnoj hemiji koristi se za stvaranje kompleksa sa zanimljivim luminescentnim i apsorpcionim svojstvima. Primjer je sinteza di-zlata(I)-supstituiranog bitiofena koji pokazuje zelenu luminiscenciju i crveno-pomaknutu apsorpciju, korisna za istraživanje interakcija između organometalnih spojeva i svjetlosti (Peay et al., 2011).
Napredni razvoj materijala
Štaviše, ovo jedinjenje je ključno u razvoju naprednih materijala, kao što su materijali za transport elektrona, pokazujući svoju široku primenljivost u materijalnim naukama. Efikasna i praktična sinteza ključnih međuproizvoda za takve materijale pokazuje značaj jedinjenja u hemiji materijala (Xiangdong et al., 2017).


Popularni tagovi: cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenil, Kina cas:398128-09-1|2,2'-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)bifenil proizvođači, fabrika







![CAS:1998160-90-9|4,4'-(1H-benzo[d]imidazol-4,7-diil)dianilin](/uploads/202340266/small/cas-1998160-90-9-4-4-1h-benzo-d-imidazole-4-733faeaa1-e529-4af3-b7ad-9b8788190503.jpg?size=195x0)


